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03/09/2022
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03/09/2022
DEXTROMIN RB 12
| ASPECTO | INFORMACIÓN |
| IDENTIFICACIÓN PRODUCTO Y
COMPAÑÍA |
• Producto: DEXTROMIN RB 12
• Registro ICA Nº 1702 – DB. • Compañía: Laboratorios Erma S.A. Autopista Bogotá-Medellín km 7 CELTA Trade Park, Edificio 112 Funza – Cundinamarca PBX: 57 – 1 – 8 29 97 80 FAX: 57 – 1 – 8 29 97 87 www.laberma.com |
| COMPOSICIÓN | Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Sodio Acetato 125 mg Sodio Cloruro 125 mg Calcio Cloruro 20 mg Potasio Cloruro 25 mg Magnesio Sulfato 20 mg Dextrosa 5,0 g Tiamina Clorhidrato 6 mg Riboflavina 5 fosfato de sodio 7 mg Cianocobalamina 5 mcg Piridoxina Clorhidrato 10 mg D- Pantenol 4,25 mg Nicotinamida 100 mg Sodio Glutamato 5 mg L- Lisina 10 mg L -Metionina 3,5 mg L -Triptófano 3 mg L -Treonina 4,5 mg L- Isoleucina 5 mg L- Fenilalanina 6,5 mg L- Leucina 12 mg L- Valina 7,5 mg L- Histidina 7 mg Excipientes c.s.p. 100 mL. |
| USOS | • Acetonemia, hipoglicemia, coadyuvante en el tratamiento de enfermedades infecciosas, parasitarias y en proceso que ocasionen deshidratación. |
| IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS | • No presenta ningún riesgo por inhalación o contacto con la piel. • Tras contacto con los ojos: Irritante para los ojos. |
| PRIMEROS
AUXILIOS |
• Tras contacto con los ojos: Verificar que no exista presencia de lentes de contacto, si están presentes retirarlos. Lavar los ojos manteniéndolos abiertos con los dedos con abundante agua durante 15 minutos; si la irritación persiste, consultar al Médico. |
| MEDIDAS CONTRA INCENDIOS | • Medios de extinción: Agua, polvo Químico Seco, CO2. |
| MANEJO DE | • Lavar con abundante agua. |
| DERRAMES | |
| MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO | • Consérvese protegido de la luz y a temperatura menor a 25ºC
• Para uso veterinario únicamente. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Usar jeringa y aguja estériles que se incluyen para realizar la mezcla aséptica de las dos partes del producto. La solución ya reconstituida de Dextromin RB12 debe consumirse en un plazo máximo de 24 horas . |
| MEDIDAS DE
PROTECCIÓN |
• No Aplica |
| ESTABILIDAD Y
REACTIVIDAD |
• Estable bajo condiciones normales de almacenamiento. |
| INFORMACIÓN
TOXICOLÓGICA |
• DL50 : (Oral Rata) 25.800 mg/kg |
| INFORMACIÓN
ECOLÓGICA |
• Ecotoxicidad no disponible. Eliminar conforme a las disposiciones oficiales para envases farmacéuticos. La degradación de los envases es la inherente al material que lo conforma.
• El producto por sí mismo y los productos de su degradación no son tóxicos. |
| ELIMINACIÓN | • Puede ser destruido por incineración en sitios autorizados por la autoridad ambiental.
• Acorde a lo establecido en el decreto 4741 de Diciembre 30 de 2005, del Ministerio de Ambiente y Desarrollo Territorial, clasificado como Residuo Y3, no se considera residuo peligroso tóxico. |
| TRANSPORTE | • Transporte bajo condiciones normales0 |
| VALORACIÓN DE RIESGOS
(NATIONAL FIRE PROTECTION ASSOCIATION NFPA) |
• Riesgo para la Salud. 0 0 0 • Inflamabilidad. 0 0 • Reactividad. 0 • Contacto. 0 |
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